世界で最も高価な薬のお値段がこちら!!!!

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1: 2019/05/26(日) 00:46:40.03 ID:nDQq3lcn9

 【ワシントン=船越翔】米食品医薬品局(FDA)は24日、全身の筋力が低下する難病の脊髄性筋萎縮(いしゅく)症(SMA)について、スイス製薬大手ノバルティスの新たな遺伝子治療薬を認可したと発表した。
 ロイター通信によると、1回分の価格は212万5000ドル(約2億3000万円)で、「世界で最も高価な薬」としている。
 SMAを巡っては、米国内で別の治療薬が既に認可されているが、継続的な投与が必要となる。一方、今回の新薬は1回の投与で効果が長期間続くとされる。ノバルティスは日本での認可も目指している。

【ワシントン=船越翔】米食品医薬品局(FDA)は24日、全身の筋力が低下する難病の脊髄性筋萎縮(いしゅく)症(SMA)について、スイス製薬大手ノバルティスの新たな遺伝子治療薬を認可したと発表した。ロ

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2: 2019/05/26(日) 00:48:35.68 ID:O4ZAA4Ts0
で?日本は保険適応すんの?

36: 2019/05/26(日) 01:54:47.35 ID:mVejGW5o0
>>2
しなくていいでしょ、、、。
こんなんやったら、あっという間に医療保険制度が崩壊するか保険料が倍増する

3: 2019/05/26(日) 00:49:22.39 ID:aliI58Fq0
保険適用なら約9万弱かw

34: 2019/05/26(日) 01:44:32.78 ID:6HIMXBgd0
>>3
いや難病指定な上子供の医療費は無料なところも多い
無料か1万か3万

4: 2019/05/26(日) 00:49:56.32 ID:tQg9ppd30
実用化までにこんだけかかる薬よく開発しようと計画したもんだ

18: 2019/05/26(日) 00:58:30.09 ID:uCCUFrKT0
>>4
金さえあれば、世界最高の医療が受けられる
それがアメリカ
払う金持ちがいるんだろ
ちゃんと計算してると思うぞ

29: 2019/05/26(日) 01:38:38.72 ID:EMn49mu90
>>18
でもマニアックな難病だぞ?
金持ちがドンピシャで難病に罹らないと無理やん。

37: 2019/05/26(日) 01:56:33.27 ID:28f+T9RM0
>>29
そのための募金

42: 2019/05/26(日) 02:09:10.43 ID:iMS5DNpL0
>>29
金持ちじゃなくても子供の命の為なら2億くらい払える人はそれなりにいると思うぞ
それこそ全部自費じゃなくても日本で1億以上集めてアメリカに心臓移植にいく子供たまに聞くじゃん
世界中にいるこの病気の子供がアメリカに治療を求めに来ると考えればそこそこの人数になるんじゃないの?

5: 2019/05/26(日) 00:50:27.18 ID:3R1BWqvE0
健保財政が破綻しかねない。保険適用なしでやってくれ

31: 2019/05/26(日) 01:42:00.57 ID:l2qh1+Tm0
>>5
なんで?
風邪とか生活習慣病を自己負担にすればいい。
これこそが無駄使いだわ。

8: 2019/05/26(日) 00:51:38.51 ID:yM5oKOfG0
一体何がそんなに高価なものにしているんだ?
特許か?

10: 2019/05/26(日) 00:53:03.53 ID:nDQq3lcn0
>>8
製造コストと開発コスト
この手の遺伝子治療薬は動物の体(豚とか)の中で育てるから作るのに時間かかる
あと難病だから数もそんなに出ないし高くなるのは仕方ない

38: 2019/05/26(日) 01:57:12.76 ID:YVqYRIAU0
>>10
こんな金額で回収できるの?
1/10の金額にしたら、10倍位の購入者がありそうだけど。

59: 2019/05/26(日) 08:53:50.89 ID:+Jn/G9Fu0
>>8
本庶みたいな奴が更に特許料を引き上げようとして裁判まで起こそうとしてるからな
ただでさえ高い薬価がこういう奴のせいでまた更に高くなるというw

11: 2019/05/26(日) 00:53:58.20 ID:c3B3GCRK0
こんなの保険を認めるなよ

12: 2019/05/26(日) 00:54:50.89 ID:nDQq3lcn0
>>11
ノバルティスファーマは大手だけどこの価格だけに厳しいだろうね
ただまあ政治家の関係者に患者がいれば別

13: 2019/05/26(日) 00:55:24.24 ID:am7QEJmk0
薬なのか?
ベクターウィルスを使った正真正銘のジーンセラピーやん

17: 2019/05/26(日) 00:58:03.58 ID:QTonOL+w0
中国がなんでも治すようになるまで何年かかるかの勝負

19: 2019/05/26(日) 01:02:11.01 ID:Ke86552WO
金持ちだけを助ける価格設定。差別意識が本当に強い国民性だな。

20: 2019/05/26(日) 01:05:50.00 ID:yM5oKOfG0
患者が一人現れて1回分を注文して初めて1錠製造するという非効率な製造のやり方をしているうちは安くならないわな。
せめて一回の製造で何十人分の何回か分の製造をしないことには。
そういうまとめての製造を敢えてやらないというのは開発費の回収及び莫大な利益の獲得のためにわざとそういう非効率的な製造方法を取っているとしか思えないわな。

61: 2019/05/26(日) 10:49:05.61 ID:oHeRNfbn0

>>20
それができる代物ならな。

脳みそ溶けてる奴は陰謀大好き

23: 2019/05/26(日) 01:07:45.05 ID:aEZNmKFr0
どうせ10年後には、100人に1人の割合で脊髄性筋萎縮症の患者が増えてんだろ。
遺伝子組み換え食品のせいなんじゃい?

58: 2019/05/26(日) 07:21:49.87 ID:tyqEyaMg0
>>23
先進国で日本人にだけガンが激増してるには
何故なのか? やっぱ食品にトラップがあるのかなあ

24: 2019/05/26(日) 01:14:17.67 ID:ivaf5rlI0
保険から補助する金額に上限設けるべきだな
助け合いにも限度があるわ

26: 2019/05/26(日) 01:25:38.31 ID:+L1AZUkY0
効かなかったらタダになるんだっけ?

27: 2019/05/26(日) 01:31:06.08 ID:WUvHPq0F0
薬だろ?なんで2億もするんだよ。ぼり過ぎも程がある。

30: 2019/05/26(日) 01:41:24.19 ID:x+RGwZna0
患者の少ない難病は、開発しても数多く売れないからなあ
かといって誰も新薬開発しなくなるとと永遠に治らないし

33: 2019/05/26(日) 01:42:47.61 ID:n84qmzRM0
ALSだと普通に売れたかもしれんな
なぜか重要人物がかかる難病

35: 2019/05/26(日) 01:48:07.40 ID:l2qh1+Tm0
公的医療保険の支給は、50歳までにすべき。
不老長寿は自費で。

39: 2019/05/26(日) 01:59:31.20 ID:OXIDKxZB0
難病が治るのはいいことなんだけど
10万人に1人くらいしか出ない病気の治療薬が
何故先に出るのかがわからない
頭髪の発育困難で苦しむ何億もの人々がいるのに

51: 2019/05/26(日) 06:11:25.03 ID:RP4ue5Sc0
>>39
プロペシアとミノキシジルでハゲの7割はフサフサに成るで。
しかし継続しないと元に戻る。
残りの3割に入っちまったら仕方がないなあ。

40: 2019/05/26(日) 02:03:30.30 ID:iMS5DNpL0
3ヶ月以上の在留資格を持てば外国人でも入れる日本の国民保険
世界中の難病者にとって奇跡の国ですなぁ

44: 2019/05/26(日) 02:22:41.56 ID:CrRocmk/0
難病患者会利権が捗る

54: 2019/05/26(日) 06:24:56.59 ID:6HIMXBgd0
>>44
難病患者の利権が何かわからんがいつでもかわってやるよ?
はよお前の心臓くれや

45: 2019/05/26(日) 02:24:27.14 ID:SerF767y0
国民医療保険制度殺し
マジで医療保険制度やってる国々からボッタクる目的での金額設定かよと思うわ。

55: 2019/05/26(日) 06:32:19.72 ID:SYBShUBl0

〇〇ちゃんを救おう募金で
3億円集めれば済むこと。

そして、それは現実に集まる。

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